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o-tert-ブチルヒドロキノン
tert ブタノールのプロセスがボトルネックに遭遇した場合、tert ブタノールをイソブテンに置き換えることが実現可能な打開策となります。特許[10]は、アルキル化試薬としてイソブテンを使用して、2-tert ブチルヒドロキノンを調製し、BHAを共生成する方法を開示しています。この方法は、良好な選択性と高い原料利用率を備えています。
tert ブタノール法は広く使用されており、濃硫酸や濃リン酸などの強酸で触媒できます。国内外の特許文献の両方で、溶媒としてトルエンまたはキシレンを使用するこのプロセスが報告されており、この反応の選択性と収率は比較的理想的です。さらに、D001 や Amberlyst 35 などの強酸性イオン交換樹脂、固体酸 [5]、ゼオライト [6]、イオン液体 [7] もこの反応の触媒として使用できますが、それらの触媒活性は理想的ではありません。
アルキル化試薬としてイソブチレンを使用するには密閉条件下での反応が必要ですが、強酸によって触媒される場合もあります。キシレンとケトンの混合溶媒中で、85%リン酸を触媒として使用し[8]、イソブチレンを加えてtertブチルハイドロキノンを合成します。単一の tert ブチル化反応の選択性は 90% 以上に達する可能性があります。カチオン性樹脂 [9] もこの反応の触媒として機能しますが、その効果はあまり理想的ではありません。イソブテンは tert ブタノールよりも活性が高く、その応用と普及の見通しは非常に楽観的です。
製品パラメータ
分子式：C10H14O2
分子量：166.22
CAS 番号: 1948-33-0
食品添加物として、o-tert-ブチルヒドロキノンは米国およびその他の20カ国以上で使用されており、中国では1992年に油脂を含む食品、数千の魚製品、ビスケット、即席麺、脂肪を含む缶詰食品、加工肉製品などへの使用が承認されました。米国と中国では、食品中のTBHQの最大許容用量は200 ppmです。
o-tert-ブチルハイドロキノンの一般的に使用される方法には、直接法、シード法、ポンプ法、スプレー含浸法、混合法などが含まれます。今回はシード法に焦点を当てます。
「まず、TBHQ オイル (またはアルコール溶液) の 5% ～ 10% として配合された少量のオイル (または 95% アルコール溶液) に TBHQ を溶解し、次に直接または適量を脂肪または油に加えて撹拌し、TBHQ が均一に分布するようにします。」
生産能力
山東省BastiYi食品科学技術会社は2017年に2000トンのテルブチルヒドロキノンを生産し、現在市場は徐々に拡大しており、市場販売は年々品質と価格が向上しており、開発段階の好循環に入っており、次のステップは顧客のニーズに応え続けるために再生産を拡大し続けることです。
