重合禁止剤

現在、国内外のtertブチルハイドロキノンの製造には、図2に示すように、ハイドロキノンのtertブチル化法が採用されています。アルキル化試薬のさまざまな分類に従って、tertブチル法、イソブチレン法、MTBE法に分けることができます。 MTBEは人体と環境に対する毒性が高いため、この方法は実験室での理論研究にほぼ限定されており、産業応用で推進することはできません。

 tert ブタノールのプロセスがボトルネックに遭遇した場合、tert ブタノールをイソブテンに置き換えることが実現可能な打開策となります。特許[10]は、良好な選択性と高い原料利用率を有する、アルキル化試薬としてイソブテンを使用して2-tert ブチルヒドロキノンを調製し、BHAを共生成する方法を開示している。

アルキル化試薬としてイソブチレンを使用するには密閉条件下での反応が必要ですが、強酸によって触媒される場合もあります。キシレンとケトンの混合溶媒中で、85%リン酸を触媒として使用し[8]、イソブチレンを加えてtertブチルハイドロキノンを合成します。単一の tert ブチル化反応の選択性は 90% 以上に達する可能性があります。カチオン性樹脂 [9] もこの反応の触媒として機能しますが、その効果はあまり理想的ではありません。